La Agencia Europea de Medicamentos (EMA por sus siglas en inglés) indicó este martes que AstraZeneca y la Universidad de Oxford solicitaron la autorización para el uso de su vacuna contra el coronavirus en la Unión Europea.
“La EMA recibió una solicitud para una autorización condicional de comercialización de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por AstraZeneca y la universidad de Oxford”, informó en un comunicado el regulador europeo.
Si la vacuna fuera aprobada sería la tercera disponible en los 27 países de la UE, luego de Pfizer-BioNTech y Moderna, que buscan acelerar el despliegue de las campañas de vacunación para todos los ciudadanos.
Buscan acelerar la evaluación de la vacuna
La Agencia Europea indicó que acelerará la evaluación de la nueva vacuna y que el dictamen sobre la autorización podría llegar para el 29 de enero, “siempre que los datos presentados sobre calidad, seguridad y eficacia sean suficientemente sólidos y completos”.
La UE y la EMA han estado bajo presión para acelerar la aprobación de nuevas vacunas contra el virus que se ha cobrado la vida de más de 620.000 personas en todo el continente.
